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表面活性劑}配方分析
 
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兩性表面活性劑活化物含量測定方法

發布時間:2012/7/29 18:48:49 來源(yuan):陳工 字體: 
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兩性表面活性劑活化物含量測定方法
1.所需試劑
1)磷鎢酸 AR;
2)鹽酸 AR;
3)硝酸 AR;
4)硝基苯 AR;
5)乙醇95%;
6)海明1622;
7)二硫化藍VN-150;
8)十二烷基硫酸鈉精制品;
9)硫酸AR;
10)溴化底米迪鎓;
11)剛果紅指示劑;
12)苯并紅紫4B指示劑 溶解0.1g 苯并紅紫4B(特級試劑)于純水中,稀釋至100mL.
2.溶液配制
1) 0.006 mol/L磷鎢酸溶液 將25g磷鎢酸(特級試劑 P2O5﹒24WO8﹒mH2O, m=26~30)溶液于1000ml蒸餾水中(如有沉淀,需過濾),放置數天待標定。
2) 海明1622溶液 0.02mol ? L 稱取9g1622用蒸餾水配制在1000ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻配用。
3) 混合指示劑溶液 稱取0.5±0.005g溴化底米迪鎓于50ml燒杯中,在另一個50ml燒杯中,稱取0.25±0.005g二硫化藍VN-150,各加入20~30ml熱的10%(體積比)乙醇水溶液,攪拌,攪拌至完全溶解,在將兩種溶液轉移至同一個250ml容量瓶中,用10%乙醇水溶液沖洗燒杯數次,溶液并入容量瓶中,然后稀釋至刻度,搖勻配用。
4酸性混合指示劑量取20ml混合指示劑貯配液,移入500ml容量瓶中,加入200ml蒸餾水,加20ml2.5mol ? L硫酸,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻配用。
50.004 mol ?L十二烷基硫酸鈉溶液溶液 稱取基準十二烷基硫酸鈉0.557g, 稱準至0.2mg,溶于蒸餾水,準確配制成500ml濃度C1為:
摩爾濃度按下式計算:
C1=0.557×2/288.4(mol ? L)
60.004 mol ?L海明1622溶液配制 用20ml移液管吸取0.02 mol ? L海明1622溶液于100ml 容量瓶內,并用蒸餾水稀釋至刻度。
70.004 mol ?L海明1622溶液標定 用20ml移液管吸取0.04 mol ? L十二烷基硫酸鈉溶液至1000ml具塞比色管中,加10ml蒸餾水、15ml氯仿和10ml 酸性指示劑,然后用0.004 mol ? L海明1622溶液滴定。開始階段,每次加入2ml左右滴定溶液后,塞上塞子,充分搖勻,靜置分層。當接近終點時,振蕩后形成乳化液,很容易破乳,繼續滴加,每次數滴后振蕩靜置,當粉紅色完全從氯仿層中消失,氯仿層變為模糊的灰藍色,即為終點。若滴定過量,則氯仿層呈藍色。
海明1622溶液濃度C2為:
C2=C1×20/V
式中 V---海明1622消耗毫升數,ml.
8未稀釋前海明1622溶液的標準濃度 應為:
C3=5×C2
90.006mol ?L磷鎢酸溶液的標定用20ml移液管吸取已知濃度海明1622溶液20ml于100ml三角燒杯中,加2~3滴0.1%剛果紅指示劑,加1mol ?L鹽酸10滴,加硝基苯6~8滴,然后用磷鎢酸滴定,由紅色變為藍色,即為終點。
?
C4磷鎢酸=C3×20/3V
?
式中 V----消耗磷鎢酸毫升數,ml。
3 測定步驟
稱取樣品約0.2g于100ml三角燒杯內,加蒸餾水約40ml,加入4B指示劑2~3滴,加1mol ?L鹽酸10滴,加硝基苯6~8滴,用0.006mol ?L磷鎢酸溶液滴定至由紅色變為藍色,即為終點。
?
活性物含量%=C4VM×100×3/1000m
?
式中 V----耗用磷鎢酸摩爾濃度,mol ?L;
??? ?m----- 樣品內的質量,g;
?M-----兩性表面活性劑的摩爾質量,g ?mol;

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